Adri, Kubkovi posielame velke objatie
je to super bojovnik
... som rada ze sa teta F. (ak ste stale u nej
)potesila....
Vela sil ...
- Ak chcete komentovať, tak sa prihláste alebo zaregistrujte
Adri, Kubkovi posielame velke objatie
je to super bojovnik
... som rada ze sa teta F. (ak ste stale u nej
)potesila....
Vela sil ...
teta F.
odpadávam
nech sa Vám darí
male vysvetlenie - teta F. je teta psychologicka, ku ktorej chodim ja so synom a aj Adri s Kubkom, je to velmi zlata osoba
Adrika, nech sa Vám naďalej takto darí
Ahoj Evka,ano este sme u tety F,bola velmi nadsena.Dala nam pre mna velmi pozitivnu lekarsku spravu oproti tej minulej.
...rodicovska laska, cas a prirodzene dozrievanie nervoveho systemu dietatka su velki kuzelnici...to, co pises, je uzasne! Len tak dalej .
To je uzasna sprava
, drzim Vam palce nech Kubko napreduje dalej a robi ti len radost
Adrika, nemôže mať inú so spektra autizmu? Napr. aspergerov syndróm, je veľmi málo známy. Prejavy sú podobné ako u autistov, len oveľa miernejšie, mentálne bývajú tieto detičky aj dospelý veľmi dobre, až nadpriemerne, len bývajú osamotené, sociálny kontakt je slabý. Je to úžasné, ako pekne to zvládaš, je z teba cítiť veľká sila a optimizmus. Držím palce!
....prepáč adrika, ale mohla by si mi pripomenúť, akú presne diagnózu dostal tvoj syn, koľko mal v čase diagnózy rokov a od ktorého lekára?...nemusíš napísať jeho meno, len mesto, kde mu bola robená diagnostika dík (pýtam sa z profesionálnych dôvodov, robím s autistami)
Ahoj yaya,Kubko mal 3roky,ked mu diagnostikovali autizmus.Diagnoza znela detsky autizmus.Diagnostikovala mu to detska psychologicka,ale pre istotu nas poslala aj k pedopsychiatricke,ktora nam to potvrdila.Bolo to v Kosiciach.Po roku na kontrole uz aj zvazovali nad zmenou dg.ale nakolko je tam este stale nieco autisticke,tak este pockaju.MOzno nam zostanu len crty.Osobne si vsak myslim,ze s tym budeme bojovat cely zivot.Kubko ma velmi rad cisla.Pozna cisla az do 1000 a velmi si cisla vsima.Ucitelky v skolke nam odporucali tento zaujem podporovat a viest ho tymto smerom.
Juj....nám tiež diagnostikovali detský autizmus, disfúznu poruchu a špecifickú pervazívnu vývinovú poruchu....tiež nemala absolútne nič zvládať a má šesť rokov a chodí do prvej triedy pre deti s poruchou reči a učenia a má aj kamošky, v triede je ich desať je to integrovaná škola a majú aj logopédiu....NIKDY SA NETREBA VZDAŤ ani extra "žrať" čo povie psychológ - je to tvoje dieťa, ty mu rozumieš a vidíš do neho najviac!!! Vždy to najlepšie funguje na matkinom inštinkte. Ja som Sandre stanovila vždy vysoko ciele a ku podivu - zvládala a z každého úspechu sa tešíme stonásobne. Je to ťažká vojna....ale - správna baba z boja neutečie! držím palce a vela nových ciest a kreativity! Pozri sa na to čo som dala o detskej reči - to ti tiež pomôže...super stránka na nácvik reči doma, a vašim vlastným tempom. A - pomáha mi to čo povedala jedna mladá psychiatrička keď sme ležali v nemocnici : "každý sme šlahnutý iným smerom, kto udáva - ktorý smer je ten správny a ktorý nesprávny?" ...asi len my sami
držte sa
Ahojte vsetky statocne maminky.No ja sa utapam vo svojej neistote uz niekolko mesiacov,kedze mojmu syncekovi este neurcili konecnu diagnozu.Alessandro ma 3 rocky,a do skoro dvoch rokov sa vyvijal normalne.Aj ovela viac rozpraval,vedel napodobnit vsetky zvieratka a potom akoby utalo,prestal rozpravat,aj ked teraz povie par slov ako mama,auto,kajka,ham,tam a podobne.Tiez sa rad hral s detmi a teraz o ne nejavi ziadny zaujem.Je toho vela ale tak v skratke,zijeme vo Svajciarsku ale momentalne maly navsevuje specialnu pedagogicku skolku v Banskej Bystrici,kde chodime aj na logopediu,na psychiatriu,boli sme uz aj na neurologickom vysetreni,kde bolo zistene,ze ma mierne spomaleni vyvin,co sa tyka reci.10.novembra nas cakaju metabolicke vysetrenia.ako som uz spominala,este nevieme,co mu presne je,bolo nam povedane,ze to moze byt aj dvojjazycne prostredie,ale ja uz dlho bojujem so strachom,ze to moze byt autizmom.Je to pre mna momentalne velmi tazke,lebo mam aj osemmesacnu dcerku,a potom len sledujem,ci sa aj ona vyvija normalne.Som rada,ze som objavila tuto stranku a mozem sa podelit o tu neistotu,ktoru mam vo svojom vnutri.Ja to jednoducho nedokazem pochopit,ze sa vsetko vyvijalo normalne a potom z nicoho nic nastal zlom a Alessanrik sa zasekol.Klobuk dolu pred vami maminky ako bojujete za svoje deticky a nevzdavate sa.Pretoze to je to,co nase deturence naozaj potrebuju - silnych a milujucich rodicov.
AHOJ ADRIKA JA MAM TIEZ AUTISTU MA TRI ROKY A VOLA SA PATKO TIEZ SA U NAS VELA VECI POBRALO DOBRYM SMEROM AKO OCNY KONTAKT TAK AJ UROVEN POROZUMENIA TAK SI VIEM PREDSTAVIT AKA SI RADA ZE JE TO ASPON TAKTO JA SA TERAZ ROZHODUJEM AKA SKOLKA KAZDY VRAVI NIECO INE AK MOZES TAK NIECO PORAD DIKI
Ahojte,preslo uz 1,5r od urcenia diagnozy mojmu syncekovi.Vselico sa u neho zlepsilo aj napriek zlej prognoze lekarov.Podla nich sa to malo prehlbovat,nemal nikdy rozpravat atd.Po roku,ked sme prisli na kontrolu psychologicka nevychadzala z udivu,doslova povedala ,ja odpadnem,.Ocny kontakt je absolutne v poriadku,uroven porozumenia sa zlepsila a aj ked slovnik je obmedzeny a niekedy este rozprava echolalicky,rec u neho velmi pokrocila a hlavne rozprava zrozumitelne a cisto.Trosku sa nam zlepsila hyperaktivita,dokaze si pozriet aj 1,5 hod.rozpravku.Mrzi ma vsak,ze je dost samotarsky typ,radsej bude vonku pozorovat mravce,ako by sa mal hrat s detmi.Hoci sa ho aj snazia vtiahnut do hry.Rad sa bicykluje,kolobezkuje,santi na preliezkach.Prestal sa bat autobusov,elektriciek,domacich spotrebicov.Obcas si este zakruti kolieska na autickach,alebo zatrepe rukami.Emocne je vsak nestaly,a vie riadne vystrajat ked nieco nie je po jeho.Venujeme mu s manzelom kazdu volnu chvilku,chodime do prirody,na vylety...Kreslit si nechce,vyzaduje si aby som mu kreslila ja,a on mi diktuje co mam kreslit.A hoci v boji s autizmom stale este tahame za kratsi koniec,verim,ze sa raz pomer sil zmeni.