Držím Vám palčeky a budte statočné.Budem sa za Vás modliť
- Ak chcete komentovať, tak sa prihláste alebo zaregistrujte
Držím Vám palčeky a budte statočné.Budem sa za Vás modliť
dakujeme,to velmi poteší
aj ja sa pripajam, prajem nech vsetko dobre dopadne
držím palce
Ahoj,držím vám palce.Mám synovca,čo má skolioz,bývaju v ostrave a má voperovanú nejakú tyčku popri chrbtici ,už je druhák,a každý polrok mu tú tyčku predlžujú,raz doložia hore,raz dole,potom menia celú za väčšiu.Už je to pre nich rutina,tak si zvykli.Držte sa.
Ahoj janulka...viem veľmi dobre čo prežívaš mojej dcére zistili ako 15 ročnej Scheurmannovu chorobu. Do vtedy ju "liečili na skoliózu" nejdem to tu rozpisovať (mám o tom blog - http://www.nanicmama.sk/node/2317)
Nakoniec sa mi podarilo po 2 rokoch trápenia s korzetom, vybaviť v Žiline u pána MUDr. Popluhára operáciu. Keď ju videl, tak skoro onemel...mala zakrivenie na 85°!!!...musel to konzultovať so zahraničím, lebo na SK sa toto ešte neoperovalo. Tiež jej to tlačilo na vnútorné orgány a mohlo sa to len a len zhoršovať.
Operovali ju minulý rok v januári. Robili jej dvojitý zásah. Zo zadu aj spredu (z boku). Z boku jej do vnútra dávali titánové rozpery, aby stavce od seba oddialili a zo zadu jej dávali titánové tyče a šrauby, aby ju vyrovnali. Medzi to jej dávali ešte kostné štepy z panvy. Operácia trvala vyše 9 hodín. Po celú dobu som tam bola s ňou. Doslova si to vyžadujú, aby tam boli matky, aj pri väčších deťoch, tie potom oveľa lepšie znášajú rekonvalescenciu. Dcéra má síce 3 jazvy, ale je konečne šťastná a doslova mi rozkvitla. Jazvy ju vôbec netrápia a ani sa za ne nehanbí...konečne môže chodievať v krátkych tričkách.
Skús sa obrátiť aj ty do Žiliny na pána MUDr. Juraja Popluhára. Ten človek má zlaté ruky!!! Do konca života som mu vďačná, že dcére pomohol . Tu je na neho kontakt - http://www.zzz.sk/?profil=4498
Verím, že tebe aj tvojej dcérke pomôže! Veľmi ti držím palce a budem na teba a malú myslieť.
Fakt ti odporúčam, aby si sa s ním skontaktovala a prekonzultovala dcérkin stav (pokiaľ viem, tak v Čechách sa to hradí)
Drž sa
Dobrý večer nicebosorka, nás, teda môjho 10 ročného syna čaká tiež operácia chrbtice u p. Dr. Popluhára, ale mna by zaujímalo, ako ste bola spokojná s pooperačnou starostlivosťou a ako to zvládalala Vaša dcéra. Myslím tým, či to po operácii veľmi bolí. Ja sa toho strašne bojím ako to syn zvládne potom a ako to budem zvládať ja. A ešte by som sa chcela spýtať resp. či mi viete poradiť, na čo by som nemala zabudnúť pri balení sa do nemocnice. (také praktické rady) Nedávno som ležala s mladším na Kramároch v BA, a bolo to hrozné, našťastie som tam bola len jednu noc. Za vašu odpoveď Vám vopred ďakujem.
Ahoj, hneď v úvode chcem len povedať, že si tu tykáme. Takže mi kľudne tykaj.
No a teraz k otázkam. Pooperačná starostlivosť je super, fakt sa nemôžeme na nič sťažovať. Sestričky aj lekárky sú veľmi zlaté, vidieť, že ich tá robota baví, robia ju s láskou.
Hneď ako dcéru po operácii previezli na JIS-ku (tuším 3 posch.?) som ku dcére mohla prísť. Kým ju ponapájali na rôzne prístroje ja som sa ubytovala oproti JIS-ke, na detskom oddelení, (ak dieťa zoperujú, aj matka opúšťa ortopedické oddelenie), vlastne som tam len hodila veci na izbu a už som bola pri dcére, a bola som tam s ňou do ktorej som chcela byť (tuším do dvanástej - jednej v noci som tam s ňou bývala)
Potom ju ešte previezli na rontgen, či sa správne zaviedol katéter, to som tiež šla s nimi. Mali zo sebou všetky potrebné prístroje (kyslík a fibrilátor) ak by sa niečo stalo, bola s ňou primárka JIS-ky a sestrička.
Musím ťa ale upozorniť, že po operácii je dieťa strašne opuchnuté, teda aspoň moja dcéra mala tvár tak napuchnutú, že jej poriadne nebolo vidieť oči (tie mala natreté očnou mastičkou) a strašne sa triasla od zimy a tuším je to aj od narkózy. Takže sa nezľakni a hlavne neplač, aby ťa dieťa nevidelo plakať, lebo to bude na neho veľmi zle vplývať. Je to veľmi ťažké, ale musíš sa prekonať. Ja som sa rozplakala keď vyšiel primár Popluhár mi oznámiť, že operácia dopadla úspešne, potom pred dcérou som neplakala a až na izbe som opäť od šťastia revala, keď som už šla spať.
Dieťa je stále kontrolované prístrojmi, každú chvíľu sa mu meria tlak, saturácia, tep a čo ja viem čo ešte (už som zabudla čo všetko) tečú mu infúzie a tlmiace lieky proti bolesti... je fakt super kontrolované aj sestričkami...neboj sa keď uvidíš tú kopu hadičiek čo z dieťaťa trčia. Dcéra mala 2 drenážne hadičky - z boku a zo zadu z chrbtice - nakoľko ona bola operovaná z dvoch strán. Vy budete mať možno len jednu. Tie jej vybrali po cca 5-7 dňoch, záleží to od množstva tekutín, čo sa nazbiera za 24hod. Bola nacievkovaná z moč. mechúra. Cez nos jej do žalúdka zaviedli hadičku, cez ktorú potom zvracala....no a všade mala zavedené kanylky a katéter v ruke a v krku do ktorých šli tlmiace lieky a infúzie.
Moja dcéra chvíľami spala, to kým nevyprchala narkóza...sem tam sa sa prebrala, lebo väčšinou vtedy zvracala (cez hadičku v nose)...bolelo ju všetko, ale ja som ju utešovala, že to vydrží a že už bude len a len dobre...ovlažovala som jej stále pery gázou namočenou vo vode, keďže ešte nemohla piť.
Je to fakt super, že je taká možnosť, že tam môžeš byť s dieťaťom, ono to veľmi vplýva na celkovú rekonvalescenciu a aj na psychiku dieťaťa.
Dcéra dostala po operácii opäť menzes (po týždni) a to, že som jej ja menila vložky, že som ju ja dávala na misu zniesla super, vravela, že by sa hanbila, keby jej to mal robiť niekto cudzí.
Čo sa týka bolestí, tak tie samozrejme sú, ale snažia sa ich tlmiť liekmi, ktoré sa samé dávkujú do infúzie. Ak bude mať syn veľké bolesti, tak sa to neboj povedať, oni mu trochu zvýšia dávku.
Na druhý deň syna pomaly postavia na nohy, síce je to len na chvíľu, ale je to potrebné. Syn možno bude plakať, lebo ho to bude bolieť a hlavne asi bude mať strach, ale snaž sa mu povedať, že to zvládne, že je veľký chlap. Možno mu príde zle a bude mu na odpadnutie, ale neboj sa, sestričky ho budú podopierať, len im povedz, ak uvidíš, že synovi je zle, nech ho dajú ľahnúť. Moja dcéra zrazu zbledla a už som vedela, že je zle, že ide skolabovať, tak som sestričkám povedala, nech ju rýchlo dajú ľahnúť. Vravela mi potom, že ma prestala vnímať, vidieť a počula ma ako by som bola v nejakom tunely.
Každý deň ho budú stavať na nohy. Postupne to bude na dlhšie a dlhšie. Bude musieť chodiť po chodbe s chodiacim aparátom (také chodítko, čo ho pod pazuchami bude pridržiavať). Budú mu merať čas, koľko vydrží...od toho aj závisí, kedy pôjde z JIS-ky dole na ortopédiu.
Aj na ortopédii budete musieť často s aparátom chodiť, čím častejšie a dlhšie, tým lepšie pre malého. Ide tu totiž aj o to, aby vydržal stáť, kým mu urobia potom odliatok na korzet, ktorý bude musieť po operácii doma nosiť 23 hod.denne po dobu cca 2-3 mesiace.
Taktiež k nemu hneď na druhý (či tretí?) deň príde rehabilitačná sestra (alebo brat) a bude s malým cvičiť, spočiatku len dychové cvičenia a neskôr aj posilňovacie cvičenia na celé telo - ruky, nohy, chrbát.
Ešte pred operáciou vás rehabilitačná sestra naučí, ako sa syn musí naučiť vstávať z postele. Budete to trénovať na izbe. Lebo takto už bude vstávať stále.
Ináč, aby som nezabudla, tak ešte pred operáciou, na ortopedickom oddelení ťa naučia ako budeš dieťa po operácii kŕmiť, ako mu dávať piť, ako mu umyť zuby a pod. Vlastne aj malý sa to bude učiť. Normálne takto budete jesť raňajky, obed a večeru, aby ste si to obaja poriadne nacvičili, lebo po operácii bude väčšinou len ležať.
Ak ti môžem poradiť, tak si zoberte zo sebou fľašku s tým sosáčikom - od jupíku a pod. a aj pár slamiek. Síce ti v nemocnici dajú hadičku od infúzie, ale tá ma malú dierku, ľahšie sa pije slamkou a potom dieťa si môže už samo zobrať pitie z fľašky. Určite ťa upozornia, aby ste si zobrali aj príbor, ak nie, tak ja ti to odporúčam, a aj malú lyžičku. Ňou je najlepšie dávať jesť polievku. Zober si tiež do malej fľaštičky nejakú jar a hubku - na umývanie príborov a utierku. A taktiež poháriky (či už tebe na kávu, alebo malému na vodu)
Rýchlovarnú kanvicu tam majú sestričky, ale ja som si zobrala svoju, aby som ich nemusela otravovať (tuším je tam vymedzený čas, kedy zalievajú kávu, viem že zaliali aj mimo, ale ja som mala radšej svoju)
Ak máš možnosť, tak si zober notebook a nejaké dvd, my sme po tom, ako sme opäť šli na ortopedické oddelenie dosť pozerali filmy, dieťa to trochu odreaguje od bolesti, telky tam síce sú, ale nič moc signál, ledva sme chytili jojku. Taktiež so zober aj nejakú knihu, ja som čítala väčšinou na JIS-ke, keď dcéra spala. Bola tam telka, ale nechcela som ju
zapínať, aby som ju nerušila.
No a čo si ešte zobrať? odporúčam viac malých uteráčikov (také tie najmenšie, škôlkárske ) a žinky, ak budeš dieťa na JIS-ke umývať, tak aby preschli. Taktiež malý uteráčik využiješ ako podbradník pri kŕmení. Predpokladám, že tam budete tiež cca 3 týždne, tak primerané množstvo oblečenia - ponožiek, sp. prádla, tričiek a zo 2 x tepláky pre teba + mikina. Malému zo 2-3 pyžamka. A tiež nejaké tepláčiky, keď už bude môcť chodiť s chodiacim aparátom po chodbe, aby mu nebola zima. Taktiež župany (aspoň malému). Radiátory na izbách nie sú(podlahové kúrenie), takže veci ak aj preperieš, nemáš ich kde dať vysušiť, dajú sa síce dať na uteráky na rám postele, ale dlho to schne (síce my sme boli v zime a vy idete v lete, tak sú tam balkóny, ale neviem či sú tam sušiaky)
Aby som nezabudla, tak si zober zo sebou nejaký krém na zapareniny .
Ja som dcére musela ísť kúpiť do lekárne sudokrém, lebo sa jej strašne zaparil zadok od podložky na ktorej ležala na JIS-ke (taká savá podložka, ako pamperska). Mala veľmi veľké dekubity, ako dlane, a aj jej mokvali, musela som jej ich osvecovať aj biolampou, ktorú mi tam doniesli z iného oddelenia.
Už mi nič nenapadá, čo by som ti poradila, ak teba niečo napadne, tak sa opýtaj. Čo by som ti ešte poradila, tak na začiatok si zober viac toaletného papiera, keďže tam budete dlho a na wc nie sú. Dajú sa síce dokúpiť v bufetoch, ale predpokladám, že tiež nebudeš chcieť odchádzať od malého preč. Ja som síce 2x musela odbehnúť do bufetu a do lekárne, ale bola to bleskovka.
My sme tam šli nabalené ako na dovolenku (3 obrovské tašky) a veru, všetko sme využili, ale zase je pravdou to, že sme cestovali z KE, takže nám nemal kto nosiť čisté veci a minuté hyg. potreby. Ak vy ste z blízka, tak určite za vami niekto príde, čo ti donesie potrebné veci.
uff...je toho veľa popísané, ale jednoduchšie to neviem popísať
fakt, ak by si chcela ešte niečo vedieť, tak sa pýtaj.
Dôležité je ale, aby si sa ty dopredu neznervózňovala, aby si to na malého neprenášala ...ja vieeem, ľahko sa to píše, ale je to tak. Tiež som bola z toho hotová, ale držala som to v sebe, aby som dcéru viac nestresovala. Ja som celú dobu (9 hod.) presedela pred dverami do operačnej sály, a krvi by sa nikto nedorezal, ako som mala strach...ale verila som, že to dobre dopadne, takže musíš aj ty veriť...uvidíš, že bude dobre, že to všetko zvládnete a budete potom s úsmevom na to spomínať, že tá bolesť a to trápenie stálo za to!
Veľmi Vám budem držať palce, verím, že to bude všetko OK, malý bude v tých najlepších rukách - zlatých rukách Dr. Popluhára
Daj potom vedieť, kedy idete, a ako ste dopadli...budem na Vás myslieť a posielať Vám obom veľa energie
Janette
Dobry den. Ste po operácii 5 rokov, chcem sa opýtať ako sa máte a ake boli tie roky po zdravotnej stránke, ci dcéra funguje normalne ako mi vsetci. Syn je pol roka po operácii a zatiaľ je ok ale ci môžme očakávať nejaké zmeny alebo problémi a ci ste podávali dcere na ZŤP alebo invalidný dôchodok a ak ako ste dopadli?
Andrea,ja vám obom veelmi držím palce,nech to dobre dopadne
,a ked sa smiem spýtať(ak ti to nevadí)kolko stupnov má syn?A ešte ma zaujíma kto ho lieči?Teda kam chodíte ked si spomínala,že ste ležali na Kramároch....my sme tam velmi často boli,viem ako je to tam
aha,teraz som si uvedomila,že asi nemusí mať skoliozu,tak neviem..
posielam vám veeeeela
držte sa!!
ešte k tej mieche...v Žiline majú špeci prístroj, taký navigačný systém, ktorý pri operácii lekára naviguje tak, aby sa nepoškodila miecha ...počas operácie dieťa pár krát poloprebudia a nakážu mu pohnúť prstami na nohách - pred operáciou sme doma museli v noci robiť wake-up test - počas noci som cca 2-3 x prišla za dcérou a počas spánku som jej povedala, aby pohýbala prstami. Musela som tak, aby sa neprebrala, ale aby to vnímala. To som si musela aj zapisovať.
Ten strach som mala aj ja...bolo to niečo príšerné, celú operáciu som sa nevzdialila spred dverí do operačnej sály ...ale fakt to stálo za ten strach, za tú bolesť...konečne som aj ja šťastná, že je dcérka šťastná...pretože ja som sa doslova zrútila, keď som ju videla trpieť a trápiť sa s korzetom, mala som depresiu...ale už sa z toho dostávam
nicebosorka,veeelmi moc dakujem
ja poznám dr.Popluhára,on je teda pre nás na druhom konci,my bývame pri Galante,ale chodili sme k doc.Rehákovi,on je v Blave a viem,že len títo dvaja sú tu takí odborníci...on nám povedal,že pravdepodobne bude najlepšie ked to urobia v Brne,lebo tu také malé dieťa nemôžu operovať...vlastne mi dal akokeby na výber.. bola som zhrozená z toho ako liečili tvoju dcérku,som rada,že vám to dobre dopadlo, moja má vyše 90 stupnov a tiež povedal,že to nie je tá skolioza,ktorú on doteraz určoval do diagnozy...operácia v zahraničí sa platí vtedy,ked je možné vykonať ju i na Slovensku,stojí 2mil.Ale už som sa informovala,náš prípad sa tu nedá a dokonca sprievod dieťaťa do šesť rokov tiež hradí poisťovna TAK DúFAM,žE JE TO PRAVDA!!!! Malú budú najprv naťahovať takým závažím a potom tiež "dostane" tyče alebo nejaké šroby,ktoré sa budú musieť časom posúvať...som rada,že je tu niekto kto vie o čom hovorím,kto pozná ten strach,už som to potrebovala dostať zo seba von,lebo som mala pocit,že sa už zbláznim!!!!!
nemáš mi prečo ďakovať
My sme bývali vo ZV, tam ju vlastne odbabrali, tesne pred odsťahovaním do KE som to vybavila a na operáciu sme už cestovali z KE. Ešte vo ZV som sa informovala o operácii, tak mi jedna lekárka v liečebnom ústave Marína v Kováčovej povedala, že máme skúsiť ísť do Blavy k Rehákovi, alebo do Žiliny, že mám na výber, ale že viac mi odporúča tú Žilinu a Poplúhára (vraj je lepší, ale to nemôžem ja tvrdiť, keďže ho nepoznám) Moja dcéra operáciu absolvovala vlastne pred 18 rokom, kedy je už rast zastavený, tak ona nepotrebovala tie posuvné tyče. Nám Popluhár vravel, že vie, že toto operujú v Brne, ale že už aj oni sú na to vybavení, že to síce ešte neoperoval, ale že to skúsi, že jej chce pomôcť, je to vlastne taká výzva pre neho...a dokázal to, za čo mu obe ďakujeme do smrti ...dokonca o tom aj mal nejakú konferenciu, kde boli aj zahraniční lekári, tak tí len smekali (neviem ako sa to píše) pred ním klobúk
Ten strach je fakt neopísateľný...je dobre, že o tom píšeš. Ja som sa potom, ako som to tu napísala, uzavrela do seba a trpela. Dostala som sa do ťažkej depky. Nedokázala som o tom už písať, teraz viem, že mi to viac ubližovalo.
Čo sa týka toho zťp, to ti fakt neviem poradiť ani netuším, kde by si sa o tom mohla informovať, možno ti niektoré baby napíšu...ja som bola vtedy dlhodobo nezamestnaná (čo mi tiež nepridávalo na stave) ...až po dcérinej operácii som sa rozhodla, že začnem podnikať (od októbra min.r)...aj to, až keď už bola v poriadku. Ona po operácii sa dlho dávala do poriadku, predsa to bol ťažký zásah do organizmu, takže moja pomoc bola nevyhnutná, ani si neviem predstaviť, že by som vtedy pracovala. Školu prerušila, lebo som nechcela, aby šla na komisionálky, aby nemala stresy. Teraz opakuje opäť tretí ročník a je happy ...má aj lepších spolužiakov.
Veľmi Vám budem držať palce, aby to všetko konečne dobre dopadlo a aby ste boli obe šťastné
a ešte jedna vec..to sa dá potom vybaviť nejaký preukaz zťp alebo niečo také?lebo jedna mamina z čiech mi to odporúčala,taký istý prípad ako my.Nie,že by som chcela robiť z malej postihnutú...ale je pravda,že chodiť nevládze,lebo má už tak zdeformovaný hrudník,že sa jej jedna strana plúc skoro vôbec nevyvinula....a peniažkov je málo,ked nemôžem ísť kvôli nej pracovať...
Držím palčeky, aby všetko dopadlo najsamlepšie...veľmi na vás myslíme...všetko dobré
ste fakt úžasné,neviete si predstaviť ako velmi mi toto pomohlo
mimochodom,aj malá sa volá Lia..nka vedela by som o tých depkách vela písať,ale načo koho zaťažovať...
ahojte maminy,aj mojej polrocnej dcerke diagnozovali asi pred 3 mesiacmi kongenitalnu kyfoskoliozu na podklade hemivertebry T10 l.dx.
uz sme boli aj na konzultacii u Mudr.Popluhara,ten nam vsak povedal,ze sa to bude moct operovat az v 2-3 roku. ak ma niekto podobnu skusenost s operaciou nech sa mi prosim ozve,mam velky strach zo vsetkeho co budeme musiet podstupit.dakujem
janulka508,Držím palce a
janulka508 prosim ta,ked ste boli operovany na chrbticu v čechach,kolko eur vas vyšla operacia? hradila to zdravotna poistovna? syn ma 12 a pol roka a ma 90st.zakrivenie vrchnej chrbtice + 90 st.zakrivenie krčnej chrbtice,mal 2 x korzet,tretí krat mu ho už nepredpisal,pretoze tam kde korzet hore končí-prave tam sa syn zacal vykrivovat,ma detsku mozgovu obrnu,je velmi mudry,sikovny,mentalne super,ale ma slabe svaly,prejde maximalne 100 metrov a je velmi rizikove dieta aj na anesteze,a to uz ma 11 operacii nohy,hrudnik,...primar ho chcel operovat v 14 rokoch,ale teraz povedal,že sa poradí v zahranicí v čechach konkretne a uvidí ci sa na to daju...ci budu operovat,synovi hrozí ochrnutie ked mu to zakrivenie pristipne miechu.poprosim o akukolvek odpoved,radu.
Pridam Vam aj nas pribeh,mozno niekomu pomoze, kto by chcel viac info, nech ma kontaktuje mailom. Dcerka sa v roku 2010 narodila s velmi velkym poskodenim chrbatika a stavcov, viacnasobna hermivertebra, zrasty stavcov, najviac v strede chrbatika, ale aj dolnej a hornej casti. Doslova nam bolo povedane, ze je zazrak, ze chodi, a ze deti s jej diagnozou nechodia. Mentalne je v poriadku, mala len fyzicke postihnutie, doteraz nam nepovedali, ako sa to mohlo stat, proste stalo sa, vsetci v rodine su zdravi, ziadne fajcenie, alkohol, ani nic podobne.
Zacal 7 rokov kolotoc po lekaroch, na Slovensku nikto nevedel pomoct, v Rakusku zasa chceli cakat do veku 14-tich rokov len s tym co maju teraz, co nam prislo ako zle riesenie, kolko psychickej traumy by dcera mala zo skoly a bezneho zivota, nehovoriac o tlaku na organy, miechu, klby a podobne, to je na dlhsie, to tu nejdem rozpisovat.
Nastastie primar Popluhar v Zilinskej nemocnici odporucil Brno, ortopedicku kliniku. Pritom sam Popluhar je najlepsi odbornik u nas v tomto, ale toto realne zhodnotil, ze v SR nie, ak niekto pomoze, tak jedine Doc. Mudr. Repko.
Doc. Mudr. Repko, ktory je prednostom v FN Brno, sa jej osobne ujal. Ten clovek je velmi ochotny, jeden z najlepsich odbornikov v oblasti, chodi operovat a ziadaju si ho na operacie aj vo svete. Velmi nad nou premyslal, vyberal aky instrument by jej pomohol, co sa da urobit, co nie, kde ho pripevnit, ktory stavec rozrusit. Nakoniec sa rozhodol pockat na instrument, co bol v tom case este len vo vyvoji a ze pre nu by to nebolo vhodne klasickou metodou (ak sa to tak da nazvat). A tak sme cakali a dufali, kym so zahranicim vyjednali potrebny instrument, ktory sa testoval, taktiez zapozicali vsetko potrebne, pretoze ich nemocnica touto metodou predtym asi neoperovala. Urcite ich to stalo vela namahy, kym sa im to podarilo, ale nakoniec to vsetko klaplo, a dcerku pan Doc. Repko zoperoval v roku 2017, operacia trvala cca 7 hodin (priprava na nu urcite mnoho dalsich hodin), a bol to uzasny vykon, vsetci ucastnici nam to popisovali s velkou uctou k nemu. A naozaj, keby ste videli, co dokazal, ja som chlap, ale reval som ako male dieta, ked som videl dievcatko, ake je zrazu rovne. Predtym chodila nakrivo, polovicu tela mala vyosenu, jedno plece vyssie cca o 7-8cm, deformovany hrudnik. A zrazu mate pred sebou po 7-mich rokoch dievcatko, ktore je rovne ako svieca. Prial by som Vam vidiet ten snimok predtym a potom. Doteraz je to pre mna zazrak, co dokazal Mudr. Repko, a ake stastie sme mali, ze taky clovek a odbornik existuje.
Takze nezufajte, ak mate podobny problem, zazraky sa deju. Nas caka este dlha cesta, opakovane natahovanie instrumentu, oprava rebierok a ktovie co este, ale urcite to stoji za to, ked sa kazdy den pozerate na rovne dieta. Neprejde den, aby som MUDr. Repkovi v duchu nepodakoval.
Neviem kde inde to napisat, google tento odkaz aj po rokoch od zalozenia temy stale vyhadzuje na prvych miestach, tak hadam to tu niekto najde. A ak to aspon trochu niekomu pomoze, alebo niekde nasmeruje, to bolo mojim cielom, a preto to tu cele popisujem. Vdaka za pozornost.
Strastiplnú cestu máte za sebou, ale je skvelé, že sú odborníci, ochotní robiť skoro nemožné, aby pomohli. Držím palce celej rodine.
Dano, nezávidím vám, čím ste si museli prejsť, ale som rada, že sa operácia podarila a dcérka je v poriadku. A som rada aj za to, že ste sa podelili s pozitívnym hodnotením zdravotníctva (aj keď u susedov:), lebo mám pocit, že väčšina ľudí iba nadáva a málo sa hovorí o tom, čo sa podarí. Držím vám palce, nech sa vám a celej rodine darí:)
diagnozu mojej 4-ročnej šušurky som tu nenašla,má totiž skoliozu a to priamo štvrtého stupna..
nezáujem našich lekárov a ich ustavičné odsúvanie riešenia,neochota a dovolím si povedať až arogancia ma dohnali k rozhodnutiu,že nebudem čakať kým malá ochrnie(čo môže byť každý den),ale poprosila som o pomoc primára vo FN v Brne.Po tom,čo som mu opísala celú diagnozu,všetky tie lekárske klikyháky,neváhal ani sekundu a ihned po absolvovaní MRI máme prísť.V tej chvíli by som objala celý svet,konečne niekto nezatvára oči pred niečim čo nevie riešiť,lebo tak mi tí naši lekári pripadali!!!
velmi velmi velmi sa o dcérku bojím,prosíííím,držte nám palce....
Tak teda nás čaká operácia,ktorá mala byť už pred dvoma rokmi urobená,ja dúfam,že sa tá miecha nepoškodí