MTHFR heterozygot

aHOJ SLNIECKO, NEMAJ STRACH, JA SOM TIEZ HETEROZYGOT, TIEZ VRODENA TROMBOFILIA A PO STYROCH POTRATOCH MAM DVE DETI. píSAT BY TO BOLO DLHO, ALE ak chces, moje c.telefonu ti posielam cez kontakt na mail.

...robím na hematologii...Heterozygot ma 60% populacie....ja som sama heterozygot...a mám dve deti...to záleží aj od dalších vyšetrení...horší je Homozygot...ale pri heterozygot, myslím stačí dávať kyselinu listovu...teda acidum folicum...
Už chodíš na hematologicku ambulanciu?

Ahoj aj ja som na tom rovnako a mam 3rocneho chlapceka
neboj da sa to zvladnut aj ja som sa zlakla a myslela som ze to nedonosim a to ja mam este dalsiu poruchu a a celiakiu ,reumu a kopec inych problemov.

Posielam ti kontakt na seba cez mail

ahoj Brona nesnivalo sa ti to.Zrejme je nas viac.

Ahojte baby,dnes mi prišli vysledky genetic.testov.Zaver:som HETEROZYGOT...Mam sa niečoho obavat??Už som raz potratila.Preto som si dala spravit testy,na vlastne naklady,lebo od našho zdravotnictva by som taketo niečo nemohla žiadat.Ale to nie je podstatne.Doporučili mi uživat kys.listovu,ale v zaverečnej sprave to okomenotvali ako nie nejaky závažny problem...Neviem či mam plakat,alebo byt v pohode...

...JankaK...genetické testy sa v našom zdravotníctve myslím robia až po druhom-či treťom potrate!!! Je to hroza hlavne pre ženy, ktoré to prežili prvý krát, a neurobia im testy, s tým, že až ked potratia ešte raz!!!!
Na našej ambulancii to doktorka robí hned, ako žena dojde, s tým, že už potratila...je fakt, že naša ambulancia je asi najviac zadlžená...ale je to jedno!!! Ked si pomyslíš, že pri mutácií Homozygot stačí žene podavať injekcie, od momentu otehotnenia, a babätko sa v nej udrží...tak je to super pocit, pre doktorku... sa može na poisťovnu vykašlať...
Ja sama som v jednej mutácií heterozygot, a nemám problém...myslím, že naozaj stačí podávať kyselinu listovú. acidum folicum...a dakedy sa hned otehotnie ...takže, neviem, kde si bola, ale myslím, že tvoja doktorka má pravdu...
Držkaj sa...

Som si toho vedoma, no ja mam uz 37 a tak je viac riozikovych faktorov. Moj muzicek povedal, ze radsej mna a dve deti ako tri deti bezo mna.A moje tehotenstva boli super-aj ked rizikove. Myslim ze niektore"normalne" maminy boli na tom o moc horsie...Ja ziadne nevolnosti, schudla so a dobre sa mi hybalo, ziadne opuchy, tlak v pohode- len tie injekcie mi obcas robili podliatiny ...

Ahojte. Ja neviem, co je to heterozygot, ale asi by som si mala dat spravit gene testy, ked som uz 3x potratila, vsak? Som piaty!!! krat tehotna, mam dvojrocnu dcerku, pre amputaciu diastoly narodenu v 33tt, velka bola na 28 tt (1040g a 36cm). Teraz som asi 3-4tt, mam za sebou hematologicke vysetrenia a zaver znie, ze si picham fraxiparin a beriem anopyrin a kyselinu listovu. Je inac ubohe, ze nase zdravotnictvo nerobi nic alebo velmi malo pre zienky, ako sme my. Z vlastnej skusenosti viem, ze je mimoriadne traumaticke prezit kazdy, aj prvy, potrat, ked sa na babo tesime. A prezit takto tri alebo styri potraty, alebo aj viac, to je fakt neskutocne. Zo srdca by som kazdej jednej zienke priala, aby ostala tehotna, ked chce, aby babenko krasne bez problemov donosila a porodila a aby bola rodina zdrava. To chcem toho tak vela? Aj vam vsetkym tehulkam prajem, vratane mna samozrejme, nebudem predsa velmi skromna, aby sme tie nase vytuzene deticky donosili v poriadku. Kaslem na velky zadok a opuchnute clenky, kaslem na cikanie každych 5 minut, aj na ine "radosti" tehotenstva. Jedine zelanie je mat pod stromcekom zdrave babo. A ked budem mat za sebou tie gene testy, dam vam vediet, co za zygota som ja. Drzme sa. Monika

Hyperhomocysteinémia je z á v a ž n ý problém a nielen u tehotných. Môže poukazovať na nedostatok kyseliny listovej, vitamínu B12, alebo genetickú poruchu MTHFR (C677T). Jedna aminokyselina je nahradená inou a tento enzým je "lenivejší" pri odstraňovaní nadbytočného homocysteínu. Dá sa to však úspešne liečiť. Pozor si musia dať vegáni (ak neberú substitúciu vit B12), ktorí mávajú (70%) nedostatok vitamínu B12 a toto môže spôsobiť zvýšenie homocysteínu. Vysoké hladiny homocysteínu sú skutočne nebezpečné (spôsobujú kardiovaskulárne problémy, mozgovú mrtvicu,problémy so zrážanlivosťou a pod., ale aj napr. osteoporózu.) Takže "kočky" papať pestrú vyváženú stravu(redkvička 100 g má 360 ug kys.listovej,výborná je tiež fazula, hrášok, šošovica,karfiol, ružičkový kel, kapusta, brokolica... a nezabudnúť denne cvičiť aspoň 40 minút.

Ahojte, hľadala som definíciu a hľavne príznaky a možné komplikácie svojej diagnózy a našla som túto stránku. :) Moja diagnóza znie HETEROZYGOT BETA TALASEMIA MINOR S PERIFERNOU MIKROCYTOZOU ... môj hematológ tvrdí, že môžem mať zdravé deti, a že táto diagnóza je komplikovaná, ale momentálne nič neužívam. Naozaj neviem čo mám očakávať a načo sa pripraviť... alebo sa len zbytočne obávam..? Ak niekto máte skúsenosti alebo niečo viete, budem rada ak sa podelíte. Ďakujem. :)

Ahojte žienky..
náhodou som toto tu našla keď som hľadala nejaké info o tom čo to vlastne mám....
V januári 2008 som vysadila antikoncepciu a apríl - máj už som bola tehu... v auguste (týždeň pred svadbou) mi oznámili, že nebije srdiečko... V oktobri toho roku som potratila druhé.. Viem moja chyba.. bolo to skoro... ale nečakali mse že by nám to vyšlo lebo sme mali jedno jediné milovanie.. a bum.. ale to odišlo skôr ako prišlo..
na to ma môj dr poslal na genetiku. Tam som sa po 2 mesiacoch vyžadovala odpovede, že čo a ako... povedali mi vtedy, že všetko je O.K.
Poslali mi výsledky až o ďalší mesiac. ja som to nejako neriešila keďže mi povedali, že všetko je O.K.
No keď mi to prišlo domov plakala som.. Lebo všetko O.K. nebolo. Ja som kvôli tomu bola zbytočne na IUI (inseminácia) kde sa mi plod zasa neudržal...
takže sme sa rozhodli, že navštívime centrum as. reprodukcie.
Tam ma poslali na hematológiu, kde som čakala tri mesiace na termín vyšetrenia... V januári toho roku som začala brať anopirin a pri stimulácii na ďalšie IUI som si pichala Fraxiparine..
Medzi tým som pribrala 29 kíl Zistili mi problémy s cukrom, cholesterol mám ako stara babka...
Vo februári (teraz) mi robili IUI v centre, kde som si už počas tej stimulácie začala pichať aj spomínaný Fraxiparine a nič z toho..

Som sa trocha rozpísala, ale asi som to potrebovala dať von niekomu inému ako len tým ludom co ma poznaju a nevedie nič o tom čo prežívam...

Monika

motylik - Ďakujeemm!!!
Naučila som sa s tým ako tak žiť..
Len neviem ako dlho to zvládnem žiť bez dieťatka...

hmm sem uz vobec nikto nechodi...

Ahojte baby,
tiez ako Vam mi zistili Homozygot FXIII AV34L a Heterozygot PAI. Neviem co ma este caka no zatial mi nasadili kyselinu listovu, pyridoxin, zelezo a Clexane injekcie. Som v 30 tyzdni, tak som zvedava ako a kedy porodim. Ale uz moje obdobie kedy som v 24 tyzdni prisla o babo je za mnou vdaka injekciam Prve mi sice odislo ale druhe som donosila zazrakom a toto tretie cakam. Uz nech je 5.1.2011 ked budem mat vsetko za sebou. Uz mi ani tie injekcie nevadia, zvykla som si. Hlavne ze bude vsetko tak, ako ma byt.

Ahojte. Chcela by som sa opytat ak by dakto vedel. Chystam sa do martina na inseminaciu tak či mate niekto stim skusenosti čo to obnaša a či sa odporuča pn.Za info dakujem ahojte

Ahojte, ja mam teraz 21. ked som mala 18 zistili že mam vrodenú trombofiliu (presne neviem diagnozu lebo teraz som na intrak a papiere mam doma). zatial som to "neriesila" - spravala som sa tak ze mi to jedno. ale neje.. hlavne teraz ked mam priatela a chcema mat aj deti. mne hovorili ze asi nebudem mat. ale nehovorili mi to na 100 %..
ja mam este 1 "chorubu" ked som mala 12 dostala som menzes. ja nemam normalny cyklus. odzaciatku som mala mesiac menzes. a preto mi dali najprv Proveru - to som mala 2 r. a potom 2 r. som mala Lutenyl. 3 mes. som neuzivala lieky a vtedy som ani nemala menzes. a potom mi dali Minervu - antikoncepcia to som mala 14 mes. jeden vecer mi bolo zle rodicia ma zobrali do nemocnice. v noci hovorili ze mam plucnu emboliu - rano ked prisiel primat tak uz to hovorili ze plucnu emboliu nemam... a zacali ma vysetrit... zobrali krv atd. a vtedy zistili ze mam vrodenú trombofiliu. jasne ze okamzite "zahodili" Minervu. potom som nebrala nic. r. 2010 som nemala menzes - cely rok som nemala.. a vo februari 2011 som dostala - od feb. do maja som krvacala. a gynekologicka zas mi dala Lutenyl - a teraz berem to..

niekto z vas mala take problemi alebo potombne??? co si myslite budem mat dieta alebo nikdy nebudem.. :( n
ďakujem za odpoved..

Ahojte dievcata.Som studentka prirodovedeckej fakulty UK a chcela by som Vas poprosit o laskavost. Pisem pracu o trombofiliach a ich suvislost s fetalnymi stratami a potrebovala by som urobit statistiku na Slovensku. Je to velmi chulostiva tema,viem a preto pochopim ak sa Vam o tom nechce velmi zdoverovat,ale velmi by mi to pomohlo. Sama som nositelkou MTHFR 667 heterozygot,ale s priatelom sme sa o babo este nezacili snazit,tak pekne verim, ze s tym nebude problem.
Ak mi napriek tomu niektora napisete na mail,potrebujem vediet :
- aku trombofiliu mate + homozygot/heterozygot
- kolko tehotenstiev bolo neuspesnych a v ktorych tyzdnom boli ukoncene
Dakujem velmi pekne a vela vela stastia
moj mail lubica.valach@gmail.com

Ahojte,

mne prave zistili MTHFR C677T heterozygot a PAI-1 4G/G heterozygot. raz som potratila v 24 tyzdni - dieta odumrelo a druhe tehotenstvo bolo sice uspesne ale som si teda dost vytrpela kym som donosila do 36 tyzdna kedy sa maly narodil. nastastie uplne v poriadku. po 7 rokoch mi nahodou moj novy gynekolog urobil tieto testy. dost ma zarazili vysledky. hlavne ale to,ze pocas oboch tehotenstiev mi toto nikto netestoval!!!!!!!!! a tom som skutocne presla rukami viacerych gynekologov. dost som si citala na vebe o tejto poruche, hematologovia pisu, ze to nic nie je, ze to ma 30%populacie a ze staci jest kyselinu listovu a B vitamin,vraj v tehotenstve robi to problemy len velmi zriedkav. tak to sa teda asi dost mylia...........co som si precitala a co mam aj kamaratky s podobnymi diagnozami, kazda jedna mala problemy v tehotenstve, vacsina potratila a ktore nepotratili tak ledva donosili aspon jedno dieta. takz e odporucam asi fakt si pichat tie fraxiparinove inekcie aj ked niektori odbornici tvrdia ze to nie je potrebne. nastastie moj novy gynekolog je opatrny. asi keby som bola zase tehotna tak by som si urcite pichala,lebo rozhodnut sa ci mat kludne tehotenstvo s fraxiparinom alebo rizikove bez neho je asi dost jednoduche..........