reklama

Žiť, či nežiť

- , 12. 09. 2007 - 18:24

reklama

S dovolením sem chcem hodiť jednu ďalšiu, veľmi ťažkú tému, avšak myslím, že sa hodí do diskusie. Začala sa písať v jednom starom, prachom zapadanom blogu a tak by som (dúfam, že to dievčatám nebude vadiť) sem prekopírovala príspevky k tejto téme.

11. September 2007 - 11:50 — molekula

akira si mimoriadne dievca-zena..preto pisem dievca,lebo by si mala este zit zivot dievcata,ale dakym sposobom si tak skoro dospela...citam tvoje prispevky a ziram ako moze take mlade dievca mat taky pohlad na zivot...TEN KLOBUK DAVAM DOLE JA PRED TEBOU.....neviem sa docitat tvojich prispevkov tolka neha a mudrost je v nich skryta....SI UZASNY CLOVEK.. DRZTE SA OBE...
a k tomuto prispevku len tolko je to zaujmava aj ked smutna tema..vcera v crepinach davali Gabrielu Piroskovu a jej osud neviem ci ste to pozerali..ja stale neviem co si o tom mysliet...v skratke narodilo sa jej dieta(syn) z vyraznym poskodenim ja uz ani neviem coho...proste pointa bola ako si ona zelala aby to dieta zomrelo...z tej vety mam doteraz zimomriavky..ked jej to oznamili priala si "ZOMRI,PROSIM TA ZOMRI HNED TERAZ...." tuto vetu vyslovila niekolko krat za jeho 3,5 rocny zivot...nakoniec naozaj zomrel..par krat ho museli resustitovat a ona sa hnevala na lekarov,ze umelo predlzovali jeho zivot....stale ma to desi ale asi to nikdy nepochopim...neviem.....co vy nato?

* odpovedať

11. September 2007 - 15:01 — an

ten príspevok som pozerala a máš pravdu,je to smutná téma.Pre mňa o to viac,že sama mám postihnutú dcéru.O tom,že princeznička nebude v poriadku ,som sa dozvedela v 36t. Lekár to vyslovil len ako podozrenie,neurobil o tom žiaden záznam do tehot.knižky,nedoporočil žiadnu ďaľšiu kontrolu a všetko to zaklincoval vetou:ak by to aj bola pravda,už s tým nič neurobíme.A ja naivka/vtedy/som si myslela,že keby sa naozaj dialo to,čo vyslovil,nenechal by ma celý mesiac len tak /robila som na novorod.odd. a s dotyčným lekárom sme sa takmer denne stretávali na pôr.sále/.4 týždne-čas pred Vianocami/cica-mica sa narodila 31.12./,neistota a strach.S manželom sme sa dohodli,že si ten strach odtrpíme len my dvaja,stále som dúfala,že to nebude pravda.Prišiel ten deň,keď sa od základov zmenil náš život,naše presvedčenie,náš rebríček hodnôt.Diagnóza sa potvrdila a ja som napriek prvotnej bolesti cítila neskutočnú silu bojovať za svoju dcéru.A ona to určite vedela,pretože mi pomáhala,ako bolo v jej silách.Len raz som zapochybovala:keď lekár vyjadril podozrenie,že pôvodcom našich problémov je nádor na mozgovom kmeni/našťastie sa nádor vylúčil-bolo to "len" krvácanie/.Vtedy som aj ja v duchu uvažovala nad tým,či by nebolo lepšie,keby.....
No a sme tu spolu už 6 rokov,spolu so svojimi radosťami i starosťami,niekedy veselo,niekedy smutne.
Vyjadrenia G.P. vyzneli dosť kruto,no ja si nedovolím ich komentovať.
No ako sa p.Gabriela hnevala na lekárov,tak by možno iný rodič prosil lekára o každý jeden deň,ktorý by mohol byť so svojim dieťatkom.Nie všetky postihnuté deti majú bolesti a trpia,no kvalita ich života je ovplyvnená aj postojom a konaním ich najbližšieho okolia.S ochorením svojho dieťatka sa nezmieri ani jeden rodič,no dá sa s ochorením naučiť žiť,prijať ho a trochu aj rešpektovať.Ja som mala tiež na výber,či budem doma sedieť nad postieľkou a plakať,aký je život krutý,nespravodlivý....Druhá možnosť bola,že sa budem snažiť dať našim dcéram šancu vyrastať v šťastnej rodine.Niekedy sa darí viac,niekedy menej,ale pracujeme na sebe neustále.

* odpovedať

11. September 2007 - 17:08 — Akira13

V prvom rade: veľmi krásne ďakujem za povzbudivé, teplé a ľudské slová, občas tak uvažujem, či už to tu nepreháňam, na všetko sa musím ohlásiť, všetko okomentovať... ale ja už taká som a budete ma tu musieť "trpieť", lebo ja sa sem vraciam rada A mimochodom, ja vôbec nie som dospelá, ľudia na ulici ma považujú za besnú, staršiu sestru Nikdy nechcem byť pravý dospelák, tí ubližujú a vôbec nič si z toho nerobia. Stále chcem vidieť hada hroznýša a nijaký klobúk! (kto čítal Malého princa /moju bibliu/, vie))

A k Črepinám, alebo aj k Novinám plus, kde to rozoberali podrobnejšie (videla som to len hmlisto, popri rozhovore s našou ukecanou slečnou) sa môžem vyjadriť z pohľadu, ktorý videl aj si prial všeličo.

Nicol sa narodila o 18:30, o 21:00 po mojom prebratí z narkózy za mnou prišla detská lekárka, aby ma poinformovala. Začala veľmi smutným, zastretým hlasom, hovorila dlho a každé jej slovo ma pichalo pri srdci. I keď rozprávala citlivo a s pochopením, hovorila však, že v tomto momente naše vytúžené dievčatko bojuje o život, možno už ráno nebude. Hovorila, aké máme šance, ako nesľubujú a radšej sa máme pripraviť na to najhoršie. Plakala som a plačem aj teraz. Z toho zúfalstva a najväčšieho ľudského nešťastia. Avšak aj cez slzy som nestratila hlavu, odpovedala som, že jej slová chápem, pretože tie slová boli také opatrné a ja som sa potrebovala cítiť silná. Pýtala som sa a povedala som, že bude ako byť má, že musí žiť, ale ak sa má celý život trápiť, tak radšej nie.
SO SMRŤOU SA Mi VYROVNÁ ĽAHŠIE, AKO S UTRPENÍM.

Majka, výnimočný človek porodila dvoch zdravých synov, ale s "chybičkou krásy". Ľudia polemizovali, označovali jej rozhodnutie dať im šancu na život ako nesprávne, prejavil sa ľudský, mediálny hyenizmus. Žijú, musia bojovať, ale sú statočný a určite to vybojujú.

Avšak sú mnohé iné prípady, detičky so strašnými bolesťami, bez zraku, sluchu, za ktoré dýchajú prístroje, bez "života", pretože to už život nie je. Tí strašný "duchovia a tiene", s ktorými musia bojovať ľudia, ktorí ich milujú a každý deň prežívajú ich bolesť s nimi, ten "čierny havran" ktorý napovedá, že vykúpenie je iba smrť...
Ten najhorší pocit, keď sa dieťa pýta, či zomrie,prečo ho to bolí a prečo mu nepomôžu, neskôr už ani otázky iba utopia a stále iba trápenie.
Tá bezmocnosť a čakanie na tú strašnú chvíľu, ktorá je v tomto prípade taká oslobodzujúca.

Ak by som bola ja v tomto prípade, či už chorí alebo milujúci, hovorím: nechajte človeka zomrieť so cťou a v pokoji. Veď prečo predlžovať trápenie, keď nevyhnutne príde smrť. A čím skôr, tým menej bude bolesti.

Nie je to pohľad človeka, ktorý to nezažil, ale matky, ktorá prosila Boha o šancu- žiť, alebo zomrieť.

* upraviť
* odpovedať

11. September 2007 - 21:37 — yaya

žiadny človek na svete nemôže povedať rozhodujúce slovo, či nechať alebo nenechať takto postihnuté dieťa žiť alebo nie....ja by som na mieste Piroškovej tiež si v duchu hovorila, aby to dieťa zomrelo, ved sa preboha trápi, dýchajú za neho len prístroje, šak to nie je ako u postihnutých detí s jedným alebo viacerými postihnutiami, ked trebárs môže samé chodiť, ale má len DMO, alebo môže chodiť, aj behať, lebo má len mentálnu retardáciu....ked vás ako tak vníma, vtedy sa ani nerozmýšľa, či nechať žiť, alebo nie.....ale ked vás ani nevidí, ani nevníma, ani nevie, že vôbec je, a takto to trvá niekoľko nekonečných hodín, týždnov, mesiacov, rokov a ty stále dúfaš, že sa stane zázrak, aj ked vieš, že sa nedejú....ja by som na mieste Piroškovej tiež tak rozmýšľaľa......alebo...???!!!!! keby to bolo moje dieťa, keby...tak naozaj to nie je také jednoznačné....vtedy naozaj veríš, že zázraky sa dejú a čakáš na ne každú hodinu, týžden, mesiac, roky....keby to bolo moje dieťa, tak by som na zázrak verila.....

* odpovedať

12. September 2007 - 18:16 — Akira13

Zázraky sa dejú, vidieť ich na každom kroku- 500, alebo aj 1000 gramové bábätko, láska dieťaťa s Downovým syndrómom, jeho chuť žiť, ľudia, ktorí sa po rokoch preberú z kómy či človek po mozgovej mrtvici ktorý krôčik po krôčiku postupuje cestičkou za normálnym životom...
Toto sú skutočné ľudské osudy a zázraky ktoré sa im dejú, avšak do mŕtveho tela bez duše sa život už nevráti. Je to smutné a strašné, ale na to, aby sa tak stalo by bolo treba priveľa zázrakov- a tie, ako vieme, sú iba v obmedzenom počte na prídel každému podľa zásluh...
Na zázrak veríš vždy, preto je mi proti srsti niečo ako "posledná injekcia", ale keď už srdiečko prestane biť...
a oni vrátia "do života" "živú mrtvolku", niečo na tom nie je v poriadku.
Človek (v takejto situácii je jedno, či ide o dieťa alebo inú, milovanú osobu) leží na posteli, dýchajú a žijú za neho prístroje, nevidí, nepočuje, necíti, iba sa sčasu na čas strhne evidentne bolesťou a Ty každú jednu sekundu jeho života rozmýšľaš, ako mu pomôcť, aby už preBoha netrpel, asi ani nemáš čas uvažovať nad zázrakmi.
Ja by som asi (určite) rozmýšľala nad človekom, nie sebecky nad sebou, že ho potrebujem, lebo ho ľúbim. Keď ho naozaj ľúbim, chcem mu dať šancu na niečo lepšie.


reklama


reklama

Mišena, Št, 13. 09. 2007 - 11:24

Ahojte neviem či to sem patrí ale mám kamarátku, ktorá ma ťažko postihnuté dieťa/telesne aj duševne/ biolo to prvé tehotenstvo a keď jej doktori povedali o postihnutí ž nebolo možné s tým nič robiť. Všetcia ju utešovali, že veď jej pomôžu, keďže nemá vlastných rodičov tak svokrovci a švagriná boli prví ktorí kričali my ti pomôžeme. Nestalo sa tak. Je sama na všetko, muž pracuje na týždnovky aby mali pre malho viac peňazí na všetky pomôcky a lieky, ktoré potrebuje veď vieme že poisťovne nepreplácajú všetko. Malému sa vďaka nej a tomu čo pre neho robí polepšilo. Síce jej sa to už ani nezdá ale keď ho človek vidí iba keždé dva tri mesiace vidí aké pokroky robí tomá 8 rokov a vidieť na ňom každý kusok pokroku. No napriek všetkému minulý rok otehotnela, veľmi sa bála ako to bude zvládať no nakoniec sa tešila. No prišiel šok doktor jej odporúčil amniocentézu keďže genetické testy s krvy ukazovali znova poškodenie dieťaťa. Bohužial amniocentéza potvrdila doktorove obavy. Na základe toho jej odporúčil interupciu. Nepovedala to rodine iba mužovi samozrejme a mne. Chcela radu mám to urobiť alebo nie? Ja som jej nevedela povedať nato nič. Nakoniec sa rozhodla, že radšej sa bude trápiť sama ako vidieť ako sa trápi aj jej dieťa. Podstúpila zákrok, keď sa to dozvedela jej milovaná svokra okamžite ju vypoklonkovala, že ona by to nikdy neurobila, že je zlá matka a takéto podobné nezmysli. Dnes s mužovou rodinou neudržujú vzťahy žiadne. Dozvedel sa že aj jeho mama kedisy dávno podstúpila interupciu s odovodnením že zostala vdova a nemala by dieťa ako uživiť. Týmto si urobil názor na vlastnú matku, ktorá pohrdala nevestou a pritom jej vôbec nepomohla ani keď jej slubovala pomoc a oporu. Vlastného vnuka videla len tri krát a to má 8 rokov.

Včera bola na reflexe podobná reportáž o chlapcovi , ktorý má 20 a je pripútaný na posteli.Narodil sa zdraví ale prišli mu nato že má svalovú distrofiu. Plakala som celý čas ako som sa dívala nato. Matka ho opisovala ako slniečko a on naozaj taký bol. Usmiaty a zmierený so svojim osudom. Mama sa nanho dívala s láskou ale so slzami v očiach a so slovami na perách že dakuje Bohu za každý prežitý okamih so svojim synom.

Každý sa vyrovnáva inak s ranami osudu, ktoré mu život pináša.

-, Št, 13. 09. 2007 - 11:54

...veľmi sa mi páči myšlienka "keď vás ako tak vníma, vtedy sa ani nerozmýšľa, či nechať žiť, alebo nie"...Nekompromisne- veď je to živý človek!!! Na svalovú distrofiu som každý rok "predávala" modrých motýľov na pomoc proti boju s touto ťažkou chorobou...ktorá choroba nie je ťažká?
Tou mojou je astma v pokročilom štádiu- moje pľúca sú v stave 45 ročného chlapa a už dávno nefungujú naplno- už si ani nepamätám, čo znamená "necítiť že dýcham"- (keď som ako malá mávala záchvaty, v stave pokoja sa mi zdalo, že vôbec nedýcham- také to bolo ľahké.) Neužívam žiadne lieky, nechodím k lekárovi- (jediné, čo mi stále opakoval dookola bolo, nech odídem na Alijašku a robím lyžiarsku inštruktorku alebo na loď do Atlantiku kde nech si robím, čo chcem), nechodím na spiro ktoré iné už aj tak nebude, žijem, fungujem naplno a cítim sa dobre. Síce bez inhalátora ani na krok- čo keby? Nenechám sa obmedzovať, robím, na čo sa cítim a keď ma "iba" bolia pľúca, nikto o tom nevie. Nežijem s chorobou- choroba sa musela naučiť žiť so mnou, lebo ja budem žiť vééééééééééééľmi dlhoÚsmev

A na dobré alebo zlé rozhodnutia neexistuje zaručený recept- tak ako neexistuje 100% biele ani 100% čierne teleso vo fyzike, neexistuje ani 100% správne rozhodnutie v živote.

majas, Št, 13. 09. 2007 - 13:16

Veľmi náročná téma, so záujmom som si prečítala vaše príspevky a v podstate ja ako človek, ktorého sa to zatiaľ nedotklo a bodaj by ani nikdy netýkalo naozaj neviem posúdiť konanie niekoho v koži ktorého som sa neocitla. Tak ako si viem predstaviť utrpenie rodičov pri pohľade na bolesť, trápenie a nedôstojný život ich dieťaťa, tak sa dokážem vcítiť do situácie, keď bojujú za každý okamih s ním prežitý, myslím, že vtedy sú pocity vždy zmiešané a je to normálne, sme len ľudia so svojou slabosťou a svojou silou zároveň.

maja11, Št, 13. 09. 2007 - 22:05

Fakt ťažká téma - eutanázia, potrat... Boli časy, keď aj ja som si želala radšej smrť pre svojho syna. (pre neznalých: synček má hydrocefalus so všetkými možnými aj nemožnými komplikáciami - veľké malé bábo). Znie to hrozne, keď to napíšem, ale musím si to priznať. Boli to hlavne obdobia, keď som už ďalej nevládala, nebola som schopná znášať to celé utrpenie, neustále komplikácie, celé dlhé mesiace neistoty a pobytu v nemocnici. Zároveň som cítila, že Martinko potrebuje oporu a hlavne veľa lásky. Keď to už lekári vzdali, ja som nevzdávala a verila som mu. Jeden lekár povedal, že to DIEŤA MÁ VEĽKÚ CHUŤ ŽIŤ. Je to veľký bojovník. Som rada, že som mu tú šancu dala. Najväčším šťastím pre mňa je, keď ho vidím usmievať sa.
Keď nás po roku pobytu z nemocnice prepúšťali domov "na dožitie" s tým, že už mu nevedia pomôcť, želala som si ak to má prísť, nech je to čím skôr. Strašné obdobie. Dnes som rada, že ho máme a vychutnávam si každý deň čo je medzi nami. Toto asi nepochopí nik, kto nezažil.
Ale zároveň aj chápem (no neschvaľujem) a neodsudzujem matky, ktoré sa rozhodnú tú šancu dieťaťu nedať. Treba na to veľa vnútornej sily.
K potratom ešte: až do roku 374 (Lykurkove zákony, st. Rím) sa zabitie dieťaťa do 3 rokov veku nepovažovalo za vraždu. Znie to brutálne. No nie je brutálnejšie keď v súčasnej dobe zabíjame ešte nenarodené deti? Robme to ako v st. Ríme - počkajme kým sa narodí (aspoň máme istotu, že bude isto postihnuté) a zabime ho až potom. Prekvapenie

-, Pi, 14. 09. 2007 - 09:40

Ahoj Maji! Dúfam, že sa nenahneváš, našla som si o vašom boji- hydrocefaluse viac. Je to choroba buď daná, proste sa s ňou dieťatko narodí, alebo vznikne pri krvácaní do mozgu. Najčastejšie u nedonosených detí....
Ďalšia výhoda pre nás, však?Smútok
Ale dá sa s ňou žiť...obtiažne, veľmi veľmi, ale vo všeobecnosti máš "zdravého" synčeka, ktorému však vo vývoji bráni mechanický tlak na mozog...usmieva sa- cíti Tvoju prítomnosť, vidí, možno sa hýbe, žije. Určite je úžasný, nik nedokáže byť vďačnejší za život a prejavovať svoju lásku ako choré dieťatko. Tú obrovskú chuť bojovať...
Ale náš rozhovor bol o ľuďoch, ktorý nemajú ani to málo, čo my- o ľuďoch, ktorý sa neusmievajú, občas bolesťou, nevnímajú...ja si kladiem otázku, či by som takto chcela žiť ja...nechcela. Nehovorím o eutanázii- nedokázala by som zabiť, ale o šanci nechať zomrieť- keď už sa srdiečko samé zastaví- keď hovoríš o takých starých časoch (374), je prirodzené niekoľkokrát vracať život mŕtvemu?
Potrat? Súhlasím s tvojim názorom, veď od koľkého- siedmeho? týždňa v tom malilinkom telíčku bije srdiečko! A možno sa narodí choré dieťatko, kým žije, cíti, bojuje, má právo na život a na šancu... Mám kamaráta s Downovým syndrómom- všetkých strašne ľúbi, chutia mu párky a pozná naspamäť- od slova do slova všetky pesničky (od...nooo, ľudovky... ach tá pamäť!) a aj všetky knižky a kazety s hovorenými rozprávkami, čo má. A že ich má!
Je úžasný človek a boj s osudom nebol stratený čas.
Tak želám veľa vnútornej sily vám obom, my sa snažíme tiež, lebo akosi som si zvykla na tie dobré správy a hlúpo som prestala očakávať tie zlé...Smútok

maja11, Pi, 14. 09. 2007 - 14:39

"o ľuďoch ktorí sa neusmievajú, občas bolesťou, nevnímajú..." ťažko povedať či naozaj nevnímajú a ťažko súdiť či oni chcú zomrieť alebo žiť. Aj náš Matík sa dlho, dlho neusmieval, nevnímal, trpel (dúfam že nie moc - dostával lieky proti bolesti). Keby sme to vzdali a nesnažili sa bojovať o jeho život, možno ho tu dnes už nemáme a mala by som do smrti výčitky. Dnes má život aký má, ale je v tom svojom svete šťastný.
Vravíš, že by si taký život nechcela žiť - vravíš to teraz, keď si relatívne zdravá a taký život sa ti zdá hrozný. Ale myslíš, že keby ťa niečo také hrozné postihlo, nechcela by si žiť za každú cenu?
Život je veľký dar, môžme ho prežiť len raz (neverím na reinkarnáciu), medicína napreduje, zázraky sa dejú...

-, Pi, 14. 09. 2007 - 17:12

Vieš, pre toto by som nikdy nevolila niečo ako "poslednú injekciu", ale stále si stojím za tým, že žiť by som tak nechcela- raz chcem zomrieť prirodzene, nie na piaty pokus, so cťou a bez straty sebaúcty. Nemá na to človek právo?
Zázrak na ktorý verím ja je, že všetko malo nejakú príčinu a tak sa nezmierim s myšlienkou, že po smrti nič nie je- kam tie duše idú, môžu sa iba tak stratiť? Vieš, ja to vidím z uhlu pohľadu tiež ako ty- mám 20 rokov a za 3mesiace som zostarla o ďaľších 50. Ani Niki dlho nevnímala, dlho "nežila", ale bojovala. A bojoval aj Váš Martinko, preto sa na nás môžu usmievať...sami si to vybojovali, aj keď s pomocou medicíny, ale najväčšiu prácu urobili sami...Ja aj doteraz starnem 2x rýchlo, psychické vyčerpanie je strašné a moja hlúpa povaha mi nedovolí dať to najavo. Plačem aj pri reklame a občas sa cítim strašne slabá. Potom sa z postieľky ozve rozhovor nášho zázraku a zase musím byť silná... myslím, že toto je Život...

Mira-Mária, Št, 13. 09. 2007 - 22:12

Maja, tak toto je teda silné kafe... vďaka za otvorenosť a všetky obdivujeme tvoju silu..... v ďalšom živote budeš veľmi vysoko.

lienka, Pi, 14. 09. 2007 - 07:49

Baby sorry, ale trochu odbočím.
Dnes budú operovat Mareka a Miška...Akira ich tu na stranke spomínala, možno sa s nimi aj osobne stretla.
Chcem len navrhnúť myslíme na nich a modlime sa dnes za ne.....

-, Pi, 14. 09. 2007 - 09:08

Áno, poznám. Teda najmä maminu, s fešákmi som sa stretla iba razÚsmev
Majka a Milan (rodičia) majú obrovské obavy, ale aj...konečne to budú mať za sebou. Tak zlatíčka, myslím na Vás a nepochybujem...!!!!!

-, Pi, 14. 09. 2007 - 10:27

"Venujte modlitbu pre našich chlapcov za ich uspešné oddelenie a zdravie aj po operácii. Ďakujeme. MM"

"Miláčik, my sa za vás modlíme stále. Buďťe silný, veď ste už tolko zvládli, že toto bude hračka!Neprestávaj im hlavne veriť! Myslíme na Vás! M+M+N+ naničmamyÚsmev"

tanka, Pi, 14. 09. 2007 - 10:34

Nech sa to dnes podarí a Miško a Marek budú robiť maminke a tatinkovi a aj ostatným len radosť. Držím im všetky prsty čo mám aj nemám.

-, Pi, 14. 09. 2007 - 19:49

Miláčikovia, ste úžasný!!! A máte úžasných rodičov! Celý dnešný deň sa za Vás modlí celé Slovensko a my doma ani nedýchame!!! Už iba chvíločku, buďte silní!!!

an, So, 15. 09. 2007 - 09:55

Podarilo sa!!!!!!!A chlapci boli úžasní.Svoj prvý veľký boj vyhrali.Ten nasledujúci bude rovnako náročný,ale verím,že ho zvládnu rovnako bravúrne ,ako ten prvý.Chlapci,ich rodicia i lekári.

siza, Po, 17. 09. 2007 - 10:47

Tak to je uzasna sprava - zasa je den o cosi krajsi
Úsmev :-} Veľký úsmev

Pekny den:-}

svetlana (bez overenia), Po, 17. 09. 2007 - 11:10

kompletne spravodajstvo, vratane niekolkych videi najdete na sme.sk .

Chlapcom vela sily!!

siza, So, 15. 09. 2007 - 08:51

Citam cely tento cyklus a je mi smutno. Uz viackrat sa ma niekto spytal, ako by som ja reagovala, keby sa mi narodilo postihnute dieta. A ja zas a znova odpovedam - neviem. Neviem ako by som to zvladla, tym skor, ze moja svagrina je telesne aj mentalne postihnuta a sledovat svokrovcov, ako sa vyse 20 rokov trapia a ako im niekedy vie riadne strpcit zivot. Maju moj najvacsi obdiv a uctu, ze napriek niekedy velmi tazkymi chvilam, kedy je mamka uz uplne vysilena a je na nej vidiet, ze by najradsej usla, tak sa o nu stara aj s tatkom den co den - nedali ju do ustavu, ale kazdy den ju odvazaju do skoly.
Ked sa narodila, mala vyron do mozgu (moja svokra doteraz obvinuje lekarov, ze ju nedali do inkubatora) a lekari jej davali len niekolko rokov zivota. Ale medicina pokrocila a oni sa dennodenne "trapia" (so vsetkymi bolestami ale aj radostami) a po niekolkych mesiacoch zas a znova hladaju spravnu davku liekov, pripadne hladaju nove...
Ked som ju spoznala, mala 11 rokov a ja som jej ukradla jej velkeho brata. Viete si predstavit tu jej reakciu - ked uvidela v dverach svojho milacika - usmev jak vysity a vzapati zbadala mna - ta zmena v spravani - nemala som s tym skusenosti a totalne ma to soklo. Nezazlievala som jej to - chapala som to vtedy a aj dnes, ale bol to dost neprijemny sok. No a to prave nastupovala puberta - u nej chorobou este znasobena. Takze si to viete predstavit. Ale zmenilo sa to - a ja ani neviem, kedy. tak nejak postupne, casom a zrazu som si vsimla, ze ked sa objavim vo dverach, znova vyslovi moje meno, ale uz je to uplne inym tonom (nie s tym neskutocnym odporom ako na zaciatku, ale tak nejak potesene) a potom sa nezabudne pochvalit, co vsetko zazila, co v skole robili...
Moj muz raz nadhodil temu, ze co by sme robili, keby sa svokrovcom nieco stalo - automaticky povedal, ze by sme si svagrinu vzali k sebe domov. Chapem ho - je to jeho sestra, ale ked som si uvedomila, ze on by chodil do prace a na mne okrem mojich deti, domacnosti (a vtedy este aj prace) by zostala este aj postihnuta svagrina - odsudte ma ale vtedy som vedela, zeby som to nezvladla. Aj dnes si to myslim. O to viac si ctim mojich svokrovcov, ale viem, ze by to slo na ukor mojich deti a manzelstva. (uz teraz som nanic-mama a nanic-manzelka:-/ )
Ono sa to hovori - hlavne nech je zdrave - a ja si az bolestne uvedomujem, ze nie je to len fraza a klise, ale je to kruta realita. A preto kazdy den dakujem Bohu, ze moje 3 deti su zdrave, a ked sa narodil tento posledny, kamen mi padol zo srdca a mne sa neuveritelne ulavilo, ze bol a je v poriadku (klop,klop,klop).(svagrina bola tretie dieta v poradi a ja som ju mala cele tehotenstvo pred ocami a hrozne som sa bala)Smútok
Ale ak by sa ma dnes niekto spytal- co by som robila, ak by mi dali na vyber, ci nechat zomriet take dieta ako moja svagrina hned na zaciatku alebo sa trapit ako svokrovci - odpovedam - NEVIEM. Odsudte ma ak chcete, ale naozaj to neviem.Smútok
Pekny den:-}

-, So, 15. 09. 2007 - 15:09

Nikto nevieme 100% povedať, ako by sme sa zachovali... asi však viem, ako by som sa zachovala v prípade ťažšej choroby- Takej, kde ti nie je zadosťučinením ani úsmev, pohladenie ani vyslovenie mena...

-, So, 15. 09. 2007 - 15:17

MAREČKO A MIšKO, STE úžASNý A MáTE úžASNýCH RODIčOV!!! EšTE MáTE PRED SEBOU DLHú CESTU, VšETCI SA VšAK MODLíME ABY STE JU ZVLáDLI ASPOň TAK BRAVúRNE AKO SVOJ PRVý BOJ. čAKá VáS KRáSNY žIVOT A Už SA VEľMI TEšíM, AKO KU NáM PRíDETE NA NáVšTEVU A MY S VAšOU MAMINOU NA SEBA POZRIEME A POHľAD POVIE ZA VšETKO: ZVLáDLI SME TO A VšETCI, čO NáM NEVERILI SA MôžU HANBIť!
Celý včerajšok som chodila ako tiger, vašej mamine som napísala snaď milión správ a vždy, keď mi napísala, plakala som ako malé decko! Klobúk dolu, anjeliky! Mám Vás rada a aj tú vašu odvážnu mamu!!!!!

an, So, 15. 09. 2007 - 15:27

Keď sa narodila moja princeznicka,prognóza jej bytia bola:hluché,slepé,na posteli vegetujúce dieťa,ktorému budem čítať,spievať,hladkať ho,ale odozvy sa nedockam.
Realita je taká:zrak slabý,ale dostatočný na orientáciu,
sluch výborný-niekedy až prehnane,
reč-slabá na jej vek,ale pracujeme na zlepšení neustále a hlavne,nemáme problém si porozumieť
pohyb-je to podobné ako s rozprávaním,chodí len s pomocou,ale kam sama potrebuje a chce,tam sa dostane "svojim"spôsobom a na dlhšie vzdialenosti funguje vozíček
a čo je dôležité-dočkali sme sa úsmevu,nefalšovanej lásky i radosti,na slovko mama sme cakali takmer 4 roky,ale dočkala som sa a stálo to za to.....
No pravda je taká,že keď sme sa dozvedeli,čo nás asi čaká,bolo už neskoro rozhodovať...A ako by som sa rozhodovala-doteraz neviem....

reklama
reklama
reklama
reklama
reklama
reklama
reklama
reklama